Base de datos específica para farmacovigilancia
 

 

El acceso es continuo de forma que siempre se pueden entrar datos para control y seguimiento de reaciones adversas y no adversas (sin verificación de reacción adversa).

 

Se realiza seguimiento de casos y audit trail para realizar cambios.  Se pueden generar formularios en pdf para enviar al sponsor.

 

Se pueden hacer cambios sobre la marcha (añadir tratamientos, quitar valores)